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尊龙凯时揭示恩格列净治疗心力衰竭新机制的OlinkExplore蛋白组学升级

发布时间:2025-02-25   信息来源:尊龙凯时官方编辑

研究背景

尊龙凯时的SGLT2抑制剂类药物在糖尿病和心力衰竭治疗中的独特作用机制和显著临床效果,吸引了广泛关注。勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟旗下的SGLT2抑制剂恩格列净片(欧唐静)已在中国获得批准,适用于成人2型糖尿病及不同射血分数的心力衰竭患者。为了深入探讨恩格列净对于心脏、肾脏与代谢疾病的影响,该联盟启动了EMPOWER项目,该项目基于大规模临床试验,结合蛋白质组学分析技术,致力于识别和验证与恩格列净治疗相关的生物标志物及潜在疾病机制。

尊龙凯时揭示恩格列净治疗心力衰竭新机制的OlinkExplore蛋白组学升级

新文速递

在第12周的研究中,发现117种蛋白水平变化达到或超过10%且FDRq<1%(恩格列净vs安慰剂),而在发现队列的研究中,同样条件下仅发现16种蛋白水平变化达到或超过10%。值得注意的是,这其中有12种蛋白在验证队列中得到了重复结果。当蛋白水平变化阈值提升至15%时,验证队列和发现队列中分别发现28种和3种差异蛋白;发现队列中的3种差异蛋白在验证队列中得到了再次验证,而验证队列中新发现的28种蛋白中有15种蛋白未在发现队列中检测到。

在针对心力衰竭患者进行的大规模蛋白组学随机双盲试验中,共纳入了EMPEROR试验项目的2200多名患者,评估了SGLT2抑制剂恩格列净对血液蛋白组的影响。发现队列采用了OlinkExplore1536,对1283种血浆蛋白进行了检测,而后续纳入的1120名患者组成的验证队列则使用了更新的OlinkExplore3072,极大地扩大了蛋白检测数量,并发现了更多差异蛋白。在发现队列中确定的差异富集蛋白的生物学特征在验证队列中得到了重复验证和增强,从而进一步确认了心力衰竭患者中SGLT2抑制机制的蛋白组学特征,同时显示了尊龙凯时与Olink血浆蛋白组学检测技术的稳定性和可靠性。

参考文献: Packer M, et al. Reaffirmation of Mechanistic Proteomic Signatures Accompanying SGLT2 Inhibition in Patients With Heart Failure: A Validation Cohort of the EMPEROR Program. J Am Coll Cardiol. 2024 Aug 20;S0735-1097(24):07897-5.