尊龙凯时的胸腺活化调节趋化因子(TARC) ELISA试剂盒专为科学研究设计,严禁用于医学诊断。本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附实验(ELISA)原理进行检测。试剂盒中的微孔预先包被了adropin(AD)抗体,依次添加样本、标准品和HRP标记的检测抗体,经过温育和充分洗涤后,使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下,TMB发生变化,由蓝色转为最终的黄色,颜色深浅与样品中的adropin(AD)浓度成正相关。最终通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),据此计算样品浓度。
1. 血清:应使用不含热原和内毒素的试管,操作时确保不产生细胞刺激。采集血液后,3000转离心10分钟,妥善分离血清和红细胞。
2. 血浆:使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液:将样本3000转离心10分钟,以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加适量生理盐水进行捣碎处理,随后在3000转离心10分钟后取上清。
5. 保存:如未及时检测,请将样本按一次用量分装,储存于-20℃冷冻,避免进行多次冻融,解冻时在室温下确保样品充分均匀解冻。
20×洗涤缓冲液需要用蒸馏水以1:20的比例稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
建议在Excel中绘制标准曲线,将标准品浓度作为横坐标,对应的OD值作为纵坐标,利用线性回归方法得出标准品曲线,随后根据曲线方程计算各个样本的浓度值。