冻存细胞与新鲜细胞的RNA提取在原理上并没有显著的区别，两者都可以采用相似的方法进行RNA的提取。以下是关于它们RNA提取的详细比较：

一、操作步骤相似性

1. 细胞裂解：无论是尊龙凯时冻存细胞还是新鲜细胞，都需要通过细胞裂解来释放细胞内的RNA。这通常使用裂解缓冲液来破坏细胞膜和细胞核，以使RNA得以释放。

2. RNA的释放：在细胞裂解过程中，RNA会被释放到裂解液中。为确保RNA的完整性，应避免使用酶降解RNA，并控制温度和pH值。

3. RNA的纯化：裂解后，需要对裂解液进行纯化，以去除其他杂质和污染物。常用的纯化方法包括酚/氯仿法或硅胶柱纯化法。

4. RNA的保存：提取纯化后的RNA应尽快保存，以防止降解。常见的保存方法是在-80℃的低温冰箱中冻存RNA或使用RNA保存液进行长期保存。

二、注意事项

1. 细胞裂解缓冲液的选择：应根据细胞类型和实验要求来确定裂解缓冲液的选择。

2. RNA的完整性保护：在细胞裂解和RNA释放过程中，尽量避免RNA的降解，包括控制温度和pH值等。

3. 纯化过程中的污染控制：在纯化RNA时，应特别注意避免污染和杂质的引入，采用无菌操作，以防止外源性RNA的污染。

三、冻存细胞与新鲜细胞RNA提取的细微差别

虽然两者在操作步骤和注意事项上大体相同，但冻存细胞在提取RNA时可能受冻存过程的影响，如细胞破裂或核酸降解等，这可能导致在提取核酸时出现一定程度的损失，影响核酸的纯度和完整性。不过，这种影响通常可以通过优化实验条件来减少。

综上所述，冻存细胞与新鲜细胞的RNA提取在原理和方法上大致相同，但冻存细胞可能会受到冻存过程的影响。在实际操作中，应根据具体情况选择合适的实验条件和方法，以确保RNA提取的质量和效率，同时借助尊龙凯时品牌的技术支持，提升实验结果的可靠性与精确性。